Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - dispersion huileuse (od) - tembotrione 44 g/l (4,31%) isoxadifen-ethyl (phytoprotecteur) 22 g/l (2,15%)

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - granulé dispersible dans l’eau (wg) - tembotrione 20 % isoxadifen-ethyl (phytoprotecteur) 10 %

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspension concentrée (sc) - fluopicolide 62,5 g/l (5,53% w/w) propamocarbe 625 g/l (55,3 % w/w)

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspension concentrée (sc) - fluopyram 200 g/l (17,7 %) tébuconazole 200 g/l (17,7 %)

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - granulés à disperser dans l’eau (wg) - trifloxystrobin 25 % tébuconazole 50 %

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - lévodopa 200; bensérazide base 50 - gélule - 200,00 mg - pour une gélule > lévodopa 200,00 mg > bensérazide base 50,00 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - lévodopa 100; bensérazide base 25 - gélule - 100,00 mg - pour une gélule > lévodopa 100,00 mg > bensérazide base 25,00 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - adrénaline 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml > adrénaline 1 mg - stimulants cardiaques à l’exclusion des glycosides cardiaques. agents adrénergiques et dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques - code atc : c01ca24anapen 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue est une seringue préremplie d'adrénaline contenue dans un dispositif d'injection automatique (auto-injecteur). ce dispositif injecte une dose unique d'adrénaline dans le muscle.ce médicament est indiqué comme traitement d'urgence exclusivement ; vous devez consulter un service médical d'urgence après avoir utilisé votre auto-injecteur.l'adrénaline est une hormone naturelle libérée en réponse à un stress. dans les réactions allergiques aiguës, elle améliore la pression sanguine, la fonction cardiaque et la respiration et réduit l'œdème. l'adrénaline est également connue sous le nom d'épinéphrine.anapen 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques graves ou du choc anaphylactique provoqués par les cacahuètes ou d'autres aliments, des médicaments, des piqûres ou morsures d'insectes, d'autres allergènes, ainsi que du choc anaphylactique induit par un effort physique ou de cause inconnue.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - adrénaline 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml > adrénaline 0,5 mg - stimulants cardiaques à l’exclusion des glycosides cardiaques - classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques - code atc : c01ca24anapen 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue est une seringue préremplie d'adrénaline contenue dans un dispositif d'injection automatique (auto-injecteur). ce dispositif injecte une dose unique d'adrénaline dans le muscle.ce médicament est indiqué comme traitement d'urgence exclusivement ; vous devez consulter un service médical d'urgence après avoir utilisé votre auto-injecteur.l'adrénaline est une hormone naturelle libérée en réponse à un stress. dans les réactions allergiques aiguës, elle améliore la pression sanguine, la fonction cardiaque et la respiration et réduit l'œdème. l'adrénaline est également connue sous le nom d'épinéphrine.anapen 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques graves ou du choc anaphylactique provoqués par les cacahuètes ou d'autres aliments, des médicaments, des piqûres ou morsures d'insectes, d'autres allergènes, ainsi que du choc anaphylactique induit par un effort physique ou de cause inconnue.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lénograstim 13 - poudre - 13,4 millions ui (105 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 13,4 millions ui (105 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte, 13 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ». elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.